无论在埃及还是其他国家，无袖带血压计产品的临床试验都需要遵循一系列伦理原则，以试验的合法性、安全性和道德性。一般来说，这些伦理原则包括以下几个方面：

尊重个体自主权： 参与临床试验的个体应该在知情同意的基础上自愿参与试验，他们应该在充分理解试验目的、程序、风险和好处的前提下做出决定。

患者利益至上： 试验设计和执行应该患者的利益和安全优先考虑，不得因试验而损害患者的健康或权利。

公正和平等： 试验应该公平地选择受试者，不应该因种族、性别、宗教信仰、经济地位等因素而歧视或排斥受试者。

较小化风险： 试验设计应该尽量减少受试者的风险，合理控制试验程序和干预措施，试验的风险和负担在可接受范围内。

科学合理性： 试验设计和执行应该基于科学原则和良好的实践，试验的科学性、可行性和可靠性。

透明和诚信： 所有试验相关的信息应该透明、真实和诚信地向受试者和公众披露，包括试验目的、程序、风险、好处等。

伦理审查和监管： 试验应该经过独立的伦理委员会审查并获得批准，同时受到监管的监督和管理。

数据保护和隐私保护： 试验过程中收集的个人数据应该得到妥善保护，受试者的隐私和数据安全。

总的来说，无袖带血压计产品在埃及进行临床试验需要遵循以上伦理原则，保障试验的合法性、安全性和道德性，同时尊重受试者的权利和利益。