在埃及进行无袖带血压计的临床试验时，必须遵守伦理和法规要求，以试验过程合法、道德并且符合标准。以下是一些埃及临床试验中伦理和法规要求的重点：

获得伦理委员会批准：在进行临床试验之前，研究人员必须向埃及的伦理委员会提交研究计划，并获得其批准。伦理委员会负责审查试验的伦理可行性，包括试验设计、受试者保护措施等。

知情同意：所有试验受试者必须在试验开始之前签署知情同意书，确认他们已被充分告知试验目的、过程、风险和益处，并且自愿参与试验。

隐私保护：研究人员必须试验受试者的个人信息和隐私得到充分保护，符合相关法律和法规。

受试者权益：受试者的权益必须得到尊重和保护，包括对试验中的任何不利事件进行监测和报告，并在需要时采取适当的措施保护受试者的福利。

数据收集和报告：试验数据必须按照埃及相关的法规和标准进行收集、记录和报告，以数据的准确性和完整性。

药物和设备管理：如果试验涉及使用药物或医疗器械，必须遵守埃及的药物和医疗器械管理法规，包括注册、使用和监管要求。

监督和审计：试验可能会接受监督和审计，以试验过程的合规性和质量。

报告要求：试验完成后，研究人员必须按照埃及相关法规的要求提交试验结果的报告，并报告内容准确、完整、透明。