无袖带血压计产品在埃及进行临床试验的试验计划（Study Protocol）通常包括以下要素：

试验背景和目的：

简要介绍试验的背景和目的，说明为何进行该试验以及试验的预期结果。

研究设计：

描述试验的设计类型，如随机对照试验、前瞻性队列研究等。说明试验的分组方式、分配比例、试验组和对照组的设置等。

受试者招募和入选标准：

说明招募受试者的具体方法和标准，包括受试者的年龄、性别、健康状态、排除标准等。

试验介入：

详细描述试验中所使用的无袖带血压计产品，包括型号、规格、使用方法、操作步骤等。

试验过程：

描述试验的操作流程和步骤，包括受试者的筛选、随访频率、数据收集时间点等。

主要终点和次要终点：

确定试验的主要终点（主要评价指标）和次要终点（次要评价指标），用于评估试验的效果和安全性。

安全性评估：

描述试验中对受试者安全性的监测和评估方法，包括不良事件的记录、报告和处理等。

数据收集和管理：

说明试验数据的收集方式、数据来源、数据记录和管理方法，数据的准确性和完整性。

统计分析计划：

描述试验数据的统计分析方法和计划，包括数据分析的时间点、统计学假设、样本容量计算等。

伦理审批和知情同意：

提供试验获得伦理委员会批准和受试者知情同意的文件，并试验符合伦理和法规要求。

数据监管和监督：

描述试验数据的监管和监督机制，包括数据监测、安全监测委员会的设置等。

预期结果：

描述试验预期的主要结果和次要结果，包括可能的影响和意义。

以上是无袖带血压计产品在埃及临床试验的试验计划中可能包含的主要要素。试验计划应根据具体试验的需求和要求进行调整和补充，并遵循国际和当地的法规、指南和较佳实践。