埃及MOHP（埃及卫生部）对无袖带血压计产品的临床试验通常会要求采取以下安全措施：

受试者招募和知情同意：

受试者的知情同意是自愿的，并充分理解试验的目的、程序、风险和益处。试验团队需要受试者符合试验的招募标准，并向其提供适当的信息，以便做出知情决定。

试验设施和设备安全：

试验设施和设备符合相关的安全标准和法规要求，包括设备的安全性能、操作程序、维护和维修等。

试验操作和监控：

对试验操作进行严格的监控和管理，试验过程中的操作符合试验方案和操作规程。同时，试验过程中采取了适当的安全措施，以较大限度地保护受试者的安全和福利。

不良事件监测和报告：

对试验过程中可能发生的不良事件进行及时监测和记录，并按照相关法规和指南要求向相关当局和伦理审查委员会报告不良事件。

紧急处理和应急预案：

制定试验过程中可能发生的紧急情况和不良事件的应急预案，并试验团队成员接受相关培训和指导，知晓如何应对紧急情况和提供适当的救助。

数据质量和保密性：

试验数据的质量和完整性，并采取措施保护试验数据的保密性和隐私性，防止未经授权的访问和泄露。

伦理审查和监管：

试验团队需要试验过程获得了伦理审查委员会的批准，并严格遵守相关法规和指南的要求。同时，积极与监管合作，接受监管和审核。

持续安全监测和评估：

在试验过程中持续监测试验产品的安全性和效果，并定期评估试验的安全性数据。根据评估结果，及时调整试验方案和安全监测计划，以试验的安全性和有效性。