埃及MOHP对无袖带血压计产品的临床数据通常会有一系列的保密措施要求，以试验数据的保密性和隐私性。这些要求可能包括以下方面：

数据访问权限控制：

限制对试验数据的访问权限，只允许授权人员访问和处理数据。建立合适的访问控制机制，只有经授权的人员才能获取和处理试验数据。

数据加密和安全传输：

对试验数据进行加密处理，数据在传输和存储过程中的安全性。采取安全传输协议和加密技术，防止数据在传输过程中被未经授权的访问或窃取。

数据存储安全：

采用安全的数据存储设施，试验数据的存储环境符合安全标准和法规要求。对数据存储设施进行安全审查和监管，防止数据被未经授权的访问或泄露。

匿名化处理：

对试验数据进行匿名化处理，删除可能识别受试者身份的个人信息，以保护受试者的隐私。试验数据在处理和分析过程中不泄露受试者的个人身份信息。

访问日志和审计追踪：

记录试验数据的访问和处理情况，建立访问日志和审计追踪机制。定期审查和监测试验数据的访问记录，及时发现并阻止不正当的数据访问行为。

保密协议和承诺：

研究人员和相关人员需签署保密协议和承诺书，承诺不泄露试验数据和受试者的个人信息，并严格遵守数据保密要求。

风险管理和应急响应：

制定风险管理计划和应急响应方案，应对可能的数据泄露和安全事件。在发生数据安全问题时能够及时采取措施应对和解决问题。