急救呼吸机产品申请沙特SFDA注册时，可以采取以下国际合作机制：

委托代理商： 可以选择委托当地的注册代理商或咨询公司，他们通常具有丰富的经验和知识，能够帮助理解和遵守沙特SFDA的注册要求，协助完成注册申请并与SFDA进行沟通。

咨询服务： 寻求的医疗器械注册咨询服务，这些服务通常有团队了解沙特SFDA的要求和程序，能够为提供全面的注册指导和支持。

国际合作伙伴： 如果有在沙特或周边地区的合作伙伴或分销商，可以利用他们的资源和网络，与当地的相关机构或SFDA建立联系，获取注册所需的信息和指导。

行业协会： 参加相关医疗器械行业协会的活动和会议，与行业内的专家和同行建立联系，了解注册的较新动态和经验分享。

沙特SFDA网站： 定期访问沙特SFDA的网站，获取较新的注册指南、法规和要求，以及联系方式和表格下载等信息。

国际组织合作： 沙特SFDA可能与国际医疗器械监管或国际组织合作，可以通过这些渠道了解到较新的注册要求和流程。

国际展会和会议： 参加国际医疗器械展会和会议，与来自沙特的采购商、经销商或相关人士建立联系，了解市场需求和注册要求。