出口人工生物心脏瓣膜产品需要申请的质量体系认证通常包括以下几种：

ISO 13485认证： ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，适用于医疗器械的设计、开发、生产和服务过程。该认证是获得欧盟CE认证以及许多其他国家市场准入的先决条件。

CE认证： CE标志是在欧盟市场销售医疗器械的法定要求之一。获得CE认证表明产品符合欧盟相关法规的要求，包括医疗器械指令(MDD)或医疗器械法规(MDR)的要求。

FDA 510(k)或PMA认证： 如果出口至美国市场，可能需要获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)预先市场批准或PMA(先进医疗器械许可)认证，以符合美国市场的法规要求。

其他国家/地区认证： 根据出口目的地的不同，可能需要申请其他国家或地区的认证，如日本的医疗器械认证、加拿大的医疗器械许可证等。

GMP认证： 如果在生产过程中涉及药品成分，可能需要获得药品GMP（Good Manufacturing Practice）认证，以生产过程符合药品生产的质量管理标准。

以上认证通常需要在产品设计、开发、生产过程中严格遵循相应的质量管理体系和标准，并通过第三方认证的审核和评估才能获得。