在人工生物心脏瓣膜的生产过程中，需要遵循一系列质量控制标准，以产品的质量、安全和有效性。以下是一些常见的质量控制标准：

ISO 13485质量管理体系： ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，适用于医疗器械的设计、开发、生产和服务过程。生产人工生物心脏瓣膜的企业应该建立符合ISO 13485标准的质量管理体系。

GMP（Good Manufacturing Practice）： GMP是医药行业的质量管理体系标准，旨在生产过程中的每个步骤都符合质量标准。人工生物心脏瓣膜的生产需要遵循GMP的要求，包括生产设备、生产工艺、人员操作等方面。

ISO 14971风险管理： ISO 14971是医疗器械风险管理的，要求企业对产品可能带来的各种风险进行全面评估和管理。在生产人工生物心脏瓣膜时，需要进行风险管理，并采取相应的控制措施来降低风险。

ISO 5840心脏瓣膜设备标准： ISO 5840是针对心脏瓣膜设备的，包括人工和生物心脏瓣膜的设计、测试和评估要求。生产人工生物心脏瓣膜的企业应该符合ISO 5840的相关要求。

FDA CFR Part 820： 如果企业计划将产品销售至美国市场，还需要遵守美国FDA发布的医疗器械质量体系标准，即21 CFR Part 820，也称为Quality System Regulation（QSR）。

医疗器械注册要求： 在一些国家或地区，生产人工生物心脏瓣膜的企业需要进行医疗器械注册，并符合相应的注册要求。这可能涉及产品注册申请、文件提交、审批等程序。

以上标准和要求是生产人工生物心脏瓣膜时需要遵循的一些基本质量控制标准。具体要求可能会根据不同国家/地区的法规、市场需求和企业的实际情况而有所不同。因此，在生产过程中，企业应该结合具体情况，符合所有适用的质量控制标准和要求。