巴西对人工生物心脏瓣膜产品审批中的技术文件要求通常包括以下内容：

产品描述和规格说明： 包括产品的通用名称、型号、规格、材料成分、设计特点、用途和适应症等信息。

设计和制造信息： 包括产品的设计图纸、制造工艺流程、生产设备清单、质量控制标准和程序等。

材料成分和生物相容性： 提供产品所使用的所有原材料的详细列表和成分，以及相关的生物相容性评估报告，产品与人体组织的相容性。

性能测试数据： 提供产品的机械性能测试数据，如强度、耐疲劳性、耐磨损性等，产品的性能符合预期要求。

生产工艺控制： 描述生产过程中采取的质量控制措施和程序，产品的一致性和稳定性。

质量管理体系文件： 包括生产设施的证明文件、质量管理体系文件、标准操作程序（SOP）、文件记录和报告等。

临床试验数据（如果适用）： 如果已经进行了临床试验，需要提供临床试验的结果数据和分析报告，以证明产品的安全性和有效性。

其他相关文件： 还可能需要提供其他与产品质量和安全性相关的文件，如供应商资质证书、产品标签和说明书等。