下肢关节康复器生产许可证的办理是一个涉及多个环节的过程，以下是关于如何办理下肢关节康复器生产许可证的一般性指南：

首先，确保你的企业已经满足了开办第一类医疗器械生产企业的基本条件。这包括具备与所生产产品相适应的生产条件，并在领取营业执照后的30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。请注意，一类医疗器械生产不需要生产许可证，有营业执照即可。

接下来，你需要准备并提交相关的申请材料。这些材料可能包括但不限于企业资质证明、生产质量管理体系的文件、产品注册证、法定代表人及负责人的身份证明、生产场地证明等。确保这些材料真实、完整，并符合当地药品监督管理部门的要求。

在提交申请后，药品监督管理部门会对你的申请材料进行审核，并可能进行现场检查。审核和现场检查的目的是确保你的生产条件和质量管理体系符合规定，以及确保你的产品安全、有效。

如果审核和现场检查通过，药品监督管理部门会发放下肢关节康复器的生产许可证。这个许可证是你合法生产该产品的凭证，你需要妥善保管，并在生产过程中遵守许可证的相关规定。