巴西ANVISA（Agência Nacional de Vigilância Sanitária，巴西国家卫生监督局）审批人工生物心脏瓣膜产品的相关法规主要包括以下文件和法规：

RDC 185/2001： 这是关于医疗器械注册的法规，规定了医疗器械在巴西市场上的注册要求和程序。其中涵盖了人工生物心脏瓣膜产品的注册申请程序和要求。

RDC 16/2014： 这是关于医疗器械技术文件的法规，详细规定了医疗器械技术文件的内容和要求，包括人工生物心脏瓣膜产品的技术文件。

RDC 56/2001： 这是关于医疗器械广告和宣传的法规，规定了医疗器械广告和宣传的要求和限制，包括人工生物心脏瓣膜产品的宣传要求。

RDC 57/2001： 这是关于医疗器械售后服务的法规，规定了医疗器械售后服务的要求和程序，包括人工生物心脏瓣膜产品的售后服务要求。

IN 5/2017： 这是关于医疗器械注册申请文件的指南，提供了医疗器械注册申请文件的编制和提交指南，包括人工生物心脏瓣膜产品的注册申请文件指南。