巴西ANVISA（巴西国家卫生监督局）对人工生物心脏瓣膜产品的临床试验有一系列安全措施要求，以试验过程中受试者的安全和权益得到有效保护。以下是其中一些常见的安全措施要求：

1. 伦理审查和批准： 所有临床试验必须经过伦理委员会的审查和批准，试验的伦理合规性和患者权益的保护。

2. 知情同意： 所有参与试验的受试者必须在知情同意书中充分理解试验的目的、程序、风险和潜在好处，并自愿同意参与。

3. 受试者安全监测： 试验过程中需要定期监测受试者的安全情况，包括不良事件、副作用等，并采取必要的措施保障其安全。

4. 不良事件报告： 试验中发生的不良事件必须及时报告给相关监管和伦理委员会，并按照规定采取相应的措施。

5. 数据监测和安全监察： 需要建立数据监测和安全监察机制，定期监测试验数据的准确性和完整性，并及时发现和报告任何安全问题。

6. 安全监察计划： 提交安全监察计划，说明如何监测和报告试验过程中的安全问题，以及采取的安全措施。

7. 试验执行和管理： 试验过程中的执行和管理符合相关法规和标准，包括试验人员的资质和培训、试验设施的条件、试验药品或器械的存储和使用等。

8. 应急处理计划： 建立应急处理计划，明确处理试验过程中可能出现的突发事件和紧急情况的程序和责任。

9. 后市场监测： 完成试验后，需要进行后市场监测，持续监测和评估产品的安全性和有效性，并及时采取必要的措施保障患者的安全。