一次性使用配药用注射器生产许可证的办理涉及多个关键步骤和要求，以确保生产企业的合规性和产品质量的安全性。以下是一个概括性的办理流程：

了解相关法规与标准：首先，生产企业需要详细研究和了解关于医疗器械生产的国家及地方法规、标准和指导文件。一次性使用配药用注射器作为医疗器械，其生产许可证的办理需遵循特定的法规要求。

准备申请资料：根据法规要求，准备完整的申请资料。这些资料通常包括企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件、生产设备清单、检验设备及人员情况等相关内容。特别地，需要提交所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件，法定代表人（企业负责人）身份证明复印件，以及生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件等。

提交申请：将准备好的申请资料递交至省级或guojiaji药品监督管理部门。这可以通过网上申请平台或直接前往相关部门窗口进行递交。

审核与现场检查：药品监督管理部门在收到申请后，将进行资料的审核，并根据审核情况决定是否进行现场检查。现场检查将核实企业的生产条件、设备、质量管理体系等是否符合要求。

审批与发证：经过审核和现场检查，如果企业符合生产许可证的发放条件，药品监督管理部门将批准并发放生产许可证。