巴西ANVISA（Agência Nacional de Vigilância Sanitária）对人工生物心脏瓣膜产品临床试验过程中的数据安全提出了严格的要求，以保护试验数据的机密性和完整性。以下是巴西ANVISA对临床试验数据安全措施的主要要求：

数据保密性： ANVISA要求试验数据必须得到严格的保密，只能由授权人员访问，未经授权不得泄露或传播。

访问控制： 所有参与试验数据处理和管理的人员必须经过严格的身份验证，并根据其职责和权限设置合适的访问控制，只有授权人员能够访问和处理数据。

数据传输安全： 在数据传输过程中，必须采取加密和安全传输协议等措施，数据在传输过程中不会被窃取或篡改。

数据存储安全： 所有试验数据必须存储在安全的环境中，采取适当的物理和逻辑安全措施，包括数据备份、防火墙、访问控制等，防止未经授权的访问和数据丢失。

数据备份和恢复： ANVISA要求建立完备的数据备份和恢复机制，试验数据在意外情况下能够及时恢复，防止数据丢失或损坏。

安全审计和监控： 应建立安全审计和监控机制，对试验数据的访问和处理过程进行监控和审计，及时发现和阻止异常行为。

数据保留期限： ANVISA规定试验数据必须保存一定的时间，一般要求至少保存5至10年，以备日后审查或监管需要。

审核： ANVISA会对参与临床试验的进行审核，其具备适当的数据管理和保密能力，包括数据访问控制、安全审计、培训等。