巴西ANVISA对人工生物心脏瓣膜产品临床试验的报告和文档要求通常包括以下内容：

临床试验计划（CTP）： 临床试验计划是一份详细的文档，包括试验的目的、设计、方法、样本容量、入选标准、排除标准、试验流程、数据收集和分析计划等。

知情同意书（ICF）： 知情同意书是受试者签署的文件，其中包含试验目的、程序、风险和好处等信息，受试者充分了解试验并自愿参与。

试验方案修订报告： 如果试验计划发生任何修改，需要提交试验方案修订报告，说明修改的原因和影响。

受试者入组登记表： 记录所有参与试验的受试者的基本信息和入选标准情况。

数据收集表（CRF）： 数据收集表用于记录试验过程中收集的数据，包括受试者的基本特征、临床评估结果、实验室检查结果等。

不良事件报告： 每一起试验中发生的不良事件都需要进行报告，包括事件的类型、严重程度、发生时间、处理措施等。

安全监测委员会（DS MB）报告： 如果试验设立了安全监测委员会，需要提交委员会的报告，包括安全监测结果和建议。

试验终审报告（CSR）： 试验终审报告包括试验的完整结果和分析，包括主要终点指标的效果和安全性，以及相关的统计分析结果。

研究者和试验的相关资质文件： 包括研究者的简历、的执照、伦理委员会批准文件等。

其他相关文件： 如审批文件、研究合同、数据管理计划、数据监测计划等。