一次性使用冠脉造影导管生产许可证的办理涉及多个环节，以确保产品的质量和安全。以下是一个概括性的办理流程：

了解法规与标准：首先，你需要深入研究并了解国家关于医疗器械生产的法规、标准以及相关政策，确保你的生产活动符合法规要求。

准备申请材料：准备一套完整的申请材料，包括但不限于企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件、生产设备清单、检验设备清单、人员资质证明等。这些材料应详细展示你的企业具备生产一次性使用冠脉造影导管的能力，并且产品符合相关标准和要求。

提交申请：将申请材料提交给所在地的食品药品监督管理部门或相关医疗器械监管机构。在提交之前，务必确保所有材料的真实性和完整性。

现场审核：监管机构可能会对你的生产场地、设备、工艺流程以及质量管理体系进行现场审核，以确保你的实际生产条件与申请材料所述相符。

审批与发证：如果审核通过，监管机构将颁发一次性使用冠脉造影导管生产许可证。这通常涉及一定的审批周期，你需要耐心等待。