在巴西审批人工生物心脏瓣膜产品时，一般需要提供以下文件：

注册申请表格： 这是一份申请表格，需要填写详细的产品信息、制造商信息等。

产品说明书： 包括产品的详细说明，包括构成成分、技术规格、使用方法、预期效果等。

质量控制文件： 包括生产工艺流程、质量控制标准、产品质量检测方法、原材料供应商信息等。

临床试验数据： 如果有进行临床试验，需要提供试验设计、结果数据、安全性和有效性评估等信息。

生产许可证明： 需要提供制造商的生产许可证明，以确保生产过程符合相关法规和标准。

品质管理体系文件： 包括制造商的品质管理体系文件，例如ISO 13485认证证书等。

原材料信息： 提供产品所使用的原材料信息，包括供应商、质量标准等。

技术报告： 包括产品的技术特性、工程图纸、材料说明等。

风险评估报告： 需要提供产品的风险评估报告，评估产品使用可能带来的潜在风险并采取相应的控制措施。

其他文件： 根据具体情况，可能还需要提供其他相关文件，如制造商的历史记录、质量问题解决方案等。