人工生物心脏瓣膜产品在巴西进行临床试验时，需要遵循以下伦理原则：

尊重个体和人类尊严： 试验参与者的尊严和权益必须得到尊重和保护。他们有权决定是否参与试验，并且可以随时自愿退出试验，而不会受到任何负面影响。

知情同意： 试验参与者必须在事先充分知情的情况下，自愿签署知情同意书方可参与试验。同意书应清楚地说明试验的目的、程序、风险和福利等内容。

权益平衡： 试验设计和实施过程中，需要平衡试验的科学目的和试验参与者的权益，确保试验的设计合理并尽可能减少对试验参与者的风险。

风险和利益评估： 试验方案必须经过全面的风险和利益评估，确保试验的预期利益大于风险，并较大程度地保障试验参与者的安全。

保密和隐私保护： 试验参与者的个人信息必须得到保密和隐私保护，试验数据仅用于科学研究目的，并严格限制数据的使用和披露。

伦理审查和批准： 试验方案必须提交至独立的伦理审查委员会（CEP）进行审查和批准。CEP会对试验方案进行伦理评估，确保试验符合伦理原则和法规要求，并保护试验参与者的权益。

后续关怀和监控： 试验结束后，需要提供适当的后续关怀和监控，包括定期随访和健康状况监测，以确保试验参与者的健康和安全。