在巴西进行人工生物心脏瓣膜产品的临床试验，需要遵守一系列相关的要求和规定，这些要求通常包括以下方面：

伦理审批： 临床试验方案需要提交至独立的伦理审查委员会（CEP）进行审查和批准。CEP会对试验方案进行伦理评估，确保试验符合伦理原则和法规要求，并保护试验参与者的权益。

监管审批： 试验方案还需要提交至巴西国家监督局（ANVISA）进行审查和批准。ANVISA会对试验方案进行技术评估，确保试验符合法规要求，并保障试验参与者的安全。

知情同意： 所有试验参与者必须在事先充分知情的情况下，自愿签署知情同意书方可参与试验。同意书应清楚地说明试验的目的、程序、风险和福利等内容。

试验设计和执行： 试验设计必须合理科学，符合伦理要求和法规要求。试验执行必须遵循严格的操作规程，并由合格的研究人员负责执行。

数据管理和监控： 试验过程中需要建立完善的数据管理系统，确保试验数据的准确性、完整性和合规性。同时，需要进行定期的数据监控和审核，确保试验的科学质量和合法性。

安全监测和报告： 对试验参与者的安全情况进行监测，并及时报告和处理任何不良事件或意外情况。试验中发生的不良事件需要按照规定报告给相关监管机构和伦理审查委员会。

质量控制和质量保证： 试验过程中需要建立健全的质量管理体系，确保试验的每个环节都符合质量标准和要求。对试验过程进行严格的质量控制和质量保证，确保试验的结果可信可靠。

综上所述，人工生物心脏瓣膜产品在巴西进行临床试验时，需要遵守一系列相关的要求和规定，以确保试验的科学性、伦理性和合法性，保障试验参与者的权益和安全。