在巴西临床试验中，病例报告表（Case Report Form，CRF）是一种用于收集和记录试验数据的标准化表格或电子表格。CRF在临床试验中起着重要的作用，其主要作用包括：

数据收集： CRF用于记录每位参与者在试验期间的相关数据，包括基线信息、治疗过程、实验结果等。通过CRF，可以按照预先确定的数据项收集试验数据，并确保数据的准确性和一致性。

数据管理： CRF作为数据管理的主要工具，有助于对试验数据进行组织、存储和管理。通过CRF，可以建立起完整的试验数据库，便于后续的数据分析和解释。

质量控制： CRF中的数据收集应符合预定的标准和规定，有助于保证数据的质量和准确性。对CRF数据的定期监测和审核可以及时发现数据错误或异常，确保数据的质量。

监管和审查： CRF中的数据是监管机构和审查委员会（如ANVISA和CEP）评估试验安全性和有效性的重要依据。完整、准确的CRF数据有助于监管机构对试验进行审查和监督。

结果分析： CRF中收集的数据是进行试验结果分析和解释的基础。通过对CRF数据的统计分析和解释，可以评估试验的主要终点指标和次要终点指标，从而得出试验结果并形成结论。

总之，病例报告表在巴西临床试验中起着重要的作用，是收集、管理、控制和分析试验数据的关键工具，有助于确保试验的科学性、合规性和可靠性。