人工生物心脏瓣膜产品在巴西临床试验结果报告应该包括以下主要内容：

试验设计和方法： 介绍试验的设计、研究目的、参与者招募情况、分组方法、试验方案、治疗措施、随访时点等。

参与者特征： 描述试验参与者的基本特征，包括年龄、性别、种族、病史、基线疾病状态等。

安全性结果： 报告试验期间出现的所有不良事件（包括不良反应、严重不良事件等），以及与试验治疗相关的任何安全问题。

有效性结果： 报告试验治疗在主要和次要终点上的有效性结果，包括治疗组和对照组之间的比较结果，以及试验结果的统计分析和解释。

生存分析： 如适用，报告试验期间的生存分析结果，包括生存曲线、生存率等。

次要分析结果： 报告试验中的次要终点和次要分析结果，如生活质量改善、功能性改善等。

副指标结果： 报告试验中的副指标结果，如次要安全性终点、次要有效性终点等。

讨论与结论： 对试验结果进行分析和讨论，包括对安全性和有效性结果的解释、与先前研究结果的比较、可能的临床意义等，并提出结论和建议。

限制和局限性： 描述试验结果的限制和局限性，如样本大小、丢失的数据、偏倚等。

安全性和伦理问题： 报告试验期间出现的任何安全性和伦理问题，并说明相关的处理措施和解决方案。

致谢： 对参与试验的参与者、研究人员、监管机构、伦理委员会等进行致谢。

参考文献： 引用所有与试验相关的参考文献，包括先前的研究、指南和法规等。

以上内容是人工生物心脏瓣膜产品在巴西临床试验结果报告中常见的主要内容。根据具体试验设计和研究目的的不同，报告内容可能会有所调整和补充。