人工生物心脏瓣膜产品在巴西临床试验涉及的相关法规包括：

ANVISA法规： ANVISA是巴西国家监督局，负责监管医疗产品的注册、监督和审批。与人工生物心脏瓣膜产品相关的临床试验需要遵守ANVISA发布的相关法规和指南，包括《医疗产品临床试验法规》等。

伦理委员会法规： 巴西的临床试验需要经过当地伦理审查委员会（CEP）的批准，并遵守巴西卫生部发布的伦理委员会相关法规和指南。

法律框架： 巴西的临床试验还需要遵守国家法律框架，如《巴西医疗伦理法》等相关法律法规。

国际指南和标准： 除了巴西的法规外，国际上通用的临床试验指南和标准也是参考依据，如国际质量管理标准（ICH-GCP）、世界卫生组织（WHO）的临床试验指南等。

以上是人工生物心脏瓣膜产品在巴西临床试验涉及的一些相关法规和指南。在进行试验前，研究团队需要充分了解和遵守这些法规和指南，确保试验的合规性和安全性。