急救呼吸机产品在沙特临床试验结果报告的主要内容应包括以下方面：

研究背景和目的：

简要介绍试验背景和目的，包括为什么进行这项研究以及研究的主要目标。

试验设计和方法：

描述试验的设计，包括研究类型、试验时程、受试者招募方法、随机分配方法、掩盖（盲法）实施情况等。

详细描述研究对象的纳入和排除标准，以及受试者的人口统计学特征。

治疗介入：

描述使用的急救呼吸机产品，包括型号、规格、用法和用量等详细信息。

安全性和有效性评估：

总结急救呼吸机产品的安全性和有效性数据，包括不良事件报告、临床结果和指标的变化等。

主要结果：

描述试验的主要结果，包括主要终点和次要终点的达成情况，以及与对照组或基线比较的结果。

次要分析：

如果进行了次要分析（如亚组分析、生存分析等），则应对其结果进行描述和解释。

讨论和结论：

对试验结果进行讨论，包括结果的意义、临床重要性、与先前研究结果的一致性或差异性等。

提供试验结果的结论，包括对急救呼吸机产品安全性和有效性的总体评价。

局限性：

描述试验设计和执行中的局限性，包括可能的偏倚、数据缺失、样本量不足等。

致谢：

对参与试验的研究人员、受试者和其他支持人员表示感谢。

参考文献：

引用使用过的相关文献和资料。

以上内容是急救呼吸机产品在沙特临床试验结果报告中可能包含的主要内容。根据具体试验的特点和要求，报告的内容可能会有所调整和补充。