制定急救呼吸机产品在沙特临床试验的随访计划需要考虑试验的特点、受试者的需求以及监管的要求。以下是一般性的随访计划制定步骤和考虑因素：

确定随访频率：

根据试验设计、研究目的和监管要求确定随访的频率。通常，随访频率应能够充分评估试验终点，并受试者的安全和合规性。

随访内容：

确定每次随访需要收集的信息和数据内容，包括但不限于：受试者基本信息、生命体征、试验产品使用情况、不良事件记录、治疗效果评价等。

随访时间点：

确定每次随访的时间点，通常根据试验设计和受试者的特点来确定。随访时间点应能够捕捉到试验的关键事件和指标。

随访方式：

确定随访的方式，可以包括临床访视、电话随访、电子邮件或在线调查等。根据受试者的需求和试验的特点选择合适的随访方式。

随访人员培训：

对负责进行随访的研究人员进行培训，他们了解随访流程、数据收集要求和受试者沟通技巧，以保障随访的质量和一致性。

数据收集工具：

开发或使用合适的数据收集工具，如随访表、调查问卷、电子数据采集系统等，以便收集和记录随访数据。

监管要求：

随访计划符合沙特监管的要求和规定，包括报告要求、数据保存和保密等方面。

质量控制：

设立质量控制措施，定期监测和评估随访过程的质量，及时发现和纠正可能存在的问题。

随访计划的更新和调整：

根据试验的进展和需要，随时调整和更新随访计划，试验的顺利进行和数据的准确性。

以上是制定急救呼吸机产品在沙特临床试验随访计划的一般性步骤和考虑因素。在实际制定过程中，需要根据具体试验的特点和要求进行调整和细化。