手持式超声诊断仪生产许可证的办理涉及一系列步骤，以确保企业具备生产高质量、安全有效的产品的能力。以下是一般性的办理流程：

首先，企业应确保已经取得手持式超声诊断仪的医疗器械注册证。这是申请生产许可证的前提条件。

接下来，企业需要准备详细的申请材料。这些材料通常包括企业的基本情况介绍、生产场地和设备的详细信息、质量管理体系文件、技术人员资质证明、产品注册证以及相关的技术文档等。这些材料应全面展示企业的生产能力、技术水平和质量管理能力。

然后，企业将申请材料提交给所在地的省级药品监督管理部门进行审查。审查过程中，监管部门可能会对企业的生产场地、设备、质量管理体系等进行现场核查，以确保企业具备实际的生产能力和质量保障能力。

如果企业通过了审查，省级药品监督管理部门会颁发手持式超声诊断仪的生产许可证。企业需要遵守许可证的规定，按照批准的生产范围和质量标准进行生产活动。

在办理生产许可证的过程中，企业应密切关注相关法规和政策的变化，确保自身始终符合法规要求。此外，企业还应建立完善的质量管理体系，确保产品质量和生产过程的可追溯性。

需要注意的是，具体的办理流程和要求可能因地区和具体法规而有所不同。因此，企业在办理生产许可证前，应详细研究当地的法规和指导文件，了解具体的申请条件和办理程序。