在IVD产品申请泰国TFDA注册过程中，通常不需要单独提交产品的供应链管理报告。然而，供应链管理是产品质量和合规性的重要方面之一，因此供应链管理相关信息可能会包含在产品注册申请的其他部分中。

具体而言，申请TFDA注册的IVD产品通常需要提供以下与供应链管理相关的信息：

原材料和零部件清单：列出产品所使用的所有原材料和零部件，以及其供应商信息。这有助于TFDA评估产品所使用材料的安全性和质量。

供应商评估和审查记录：描述对供应商进行评估和审查的过程和结果。这包括供应商的能力、质量管理体系、历史记录等方面的评估。

原材料和零部件的合规性证明：提供原材料和零部件的合规性证明，例如符合相关法规要求的证书、测试报告等。

质量控制措施：描述对原材料和零部件进行质量控制的措施，其符合产品质量标准和合规要求。

供应链风险评估：对供应链进行风险评估，识别潜在的风险，并采取相应的措施进行管理和控制。

虽然通常不需要单独提交供应链管理报告，但上述与供应链管理相关的信息可能会包含在产品注册申请的其他部分中，以产品的质量和合规性。因此，在准备注册申请材料时，供应链管理相关信息的准确性和完整性是非常重要的