泰国食品和药品管理局（TFDA）对IVD产品在临床试验中进行安全监察的方式包括但不限于以下几个方面：

审批前监察：TFDA在审批临床试验计划时，会对试验方案进行审查，包括试验设计、患者招募、试验药品使用、不良事件监测等方面。TFDA会试验方案符合相关法规和标准，以保障患者的安全和权益。

定期监察：TFDA会定期对进行中的临床试验进行监察，试验过程中的数据收集、试验药品使用、患者安全监测等符合规定。监察内容包括试验数据的完整性、可靠性，试验药品的合规使用，不良事件的报告和处理等。

不定期监察：除了定期监察外，TFDA还会不定期对临床试验进行突击性监察，以验证试验过程的合规性和数据的准确性。这种监察通常是突然的，试验团队需配合提供试验数据、记录和相关文件，以验证试验过程的真实性。

报告审核：TFDA会定期审核试验团队提交的监察报告和试验数据，对试验过程中发现的问题、违规行为或不良事件进行评估和处理，试验过程的安全性和合规性。

回访和电话随访：TFDA可能会对试验患者进行回访或电话随访，了解试验过程中患者的安全状况和试验药品的使用情况，以试验过程的安全性和患者的权益。

通过以上监察措施，TFDA可以有效地监督IVD产品在临床试验中的安全性和合规性，保障患者的安全和试验数据的可靠性。试验团队应积极配合TFDA的监察工作，试验过程的顺利进行和合规性。