在泰国，IVD产品在临床试验中的安全监察委员会通常被称为临床试验伦理委员会（Institutional Review Board，IRB），其组成可能包括以下成员：

主席：通常由具有临床试验伦理经验和知识的老牌专家担任，负责主持会议并委员会的有效运作。

医学专家：包括临床医生、医学研究者等，负责评估临床试验的医学和科学合理性，试验设计和实施符合医学伦理和标准。

伦理学家：通常是专注于伦理学和生物伦理学领域的专家，负责评估试验设计是否符合伦理原则，保护受试者权益和福祉。

法律专家：负责评估试验方案是否符合相关法律法规和伦理准则，试验的合法性和合规性。

统计学家：负责评估试验设计和数据分析计划的统计学合理性和可行性，试验结果的科学可靠性。

社区代表：来自受试者所在社区的代表，负责代表受试者利益，试验方案符合社区价值观和文化特点。

其他相关专家：根据试验特点可能包括药学专家、临床研究协调员、受试者代表等。

这些成员通常组成一个多学科的团队，共同审查临床试验方案，试验符合伦理标准、科学可行性和法律法规要求，保护受试者的权益和福祉。其具体组成可能会因、试验类型以及伦理委员会的规章制度而有所不同