泰国食品药品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）对IVD产品临床数据的保密措施要求通常包括以下几个方面：

数据访问权限控制： TFDA要求IVD临床数据应该仅允许授权人员访问。这意味着只有受委托的研究人员和相关人员才能够获得和处理临床数据，以数据的安全和保密。

数据传输加密： TFDA可能要求在IVD临床数据的传输过程中采取加密措施，以防止数据在传输过程中被未经授权的人员获取或篡改。

安全存储： TFDA要求IVD临床数据应该存储在安全的环境中，例如受控的数据中心或安全服务器中，以防止数据遭到未经授权的访问或意外丢失。

备份和灾难恢复： TFDA可能要求IVD临床数据应该定期备份，并建立灾难恢复计划，以数据在意外情况下能够及时恢复和保护。

合规性验证： TFDA可能会定期进行对IVD临床数据的合规性验证和审查，以数据处理和存储符合其要求和标准。

合同保密： TFDA可能会要求研究和临床试验CRO等合作伙伴签订保密协议，他们对IVD临床数据的处理和存储符合保密要求。

总之，TFDA对IVD产品临床数据的保密措施要求旨在数据的安全、保密和完整性，以保护试验数据的合法性和可靠性。这些措施有助于维护临床试验的信誉和合规性，并保障试验受试者的权益。