在马来西亚注册体外诊断（IVD）产品临床试验的步骤通常如下：

1. 准备试验计划: 首先，注册申请者需要准备IVD产品的临床试验计划。这包括确定试验的目的、设计试验方案、确定试验人群和样本量、制定试验流程和时间表等。

2. 伦理审查和批准: 提交试验计划给适当的伦理委员会进行审查和批准。伦理审查负责评估试验的伦理合规性，试验符合伦理原则和伦理标准。

3. 提交试验计划给MDA进行注册: 注册申请者需要将试验计划提交给马来西亚医疗器械管理局（MDA）进行注册。试验计划通常包括试验设计、伦理委员会批准文件、试验方案等。

4. 获得MDA批准: MDA将对提交的试验计划进行审查，并根据相应的法规要求和标准进行评估。如果试验计划符合要求，MDA将批准试验计划，并发放注册证明。

5. 招募试验参与者: 一旦获得MDA批准，注册申请者可以开始招募试验参与者。招募的过程需要根据试验设计和目标人群进行，试验参与者的合适性和充分知情同意。

6. 进行临床试验: 根据批准的试验计划和招募的试验参与者，开始进行IVD产品的临床试验。试验过程需要严格遵循试验计划和伦理委员会批准文件的要求，试验的科学性和安全性。

7. 监测和报告试验进展: 在试验进行过程中，需要定期监测试验进展和安全情况，并及时报告任何不良事件或严重不良事件。监测和报告过程应该符合MDA的要求和监管要求。

8. 完成试验和数据分析: 试验完成后，注册申请者需要对试验数据进行收集、整理和分析。数据分析的结果将用于评估IVD产品的安全性和有效性，并提交给MDA进行审查。

9. MDA审查和批准: 注册申请者需要将试验数据和分析结果提交给MDA进行审查。MDA将评估试验结果，并根据其安全性和有效性决定是否批准IVD产品的注册。