体外诊断（IVD）产品在马来西亚进行临床试验时可能会进行过程性文件审查。过程性文件审查是指监管对临床试验计划、试验操作程序、病例报告表格、数据记录和管理等文件的审查。这种审查旨在临床试验的设计、实施和数据收集过程符合伦理准则、法律法规和。

过程性文件审查可以帮助监管临床试验的科学性、透明性和可靠性。审查过程中可能会关注以下方面：

试验设计和实施计划：审查试验设计和实施计划，试验符合伦理原则、法规要求和。

伦理委员会批准文件：审查伦理委员会批准文件，试验已经得到伦理审查委员会的批准，并且研究受试者的权益得到保护。

试验操作程序：审查试验操作程序，包括病例招募、数据收集、试验执行、质量控制等方面的程序，试验过程符合预期。

数据管理计划：审查数据管理计划，包括数据记录、存储、处理和分析等方面的计划，数据的准确性和完整性。

不良事件和安全报告：审查试验中发生的不良事件和安全报告，适当的安全监测和报告机制得以实施。

通过过程性文件审查，监管可以临床试验的质量和可靠性，从而保障受试者的权益和产品的安全性和有效性。