在马来西亚进行体外诊断（IVD）产品的临床试验时，通常会借助临床研究外包（Contract Research Organization，CRO）的服务来协助管理和执行试验。以下是一般的IVD产品临床试验CRO服务流程：

需求评估：与CRO进行沟通，明确试验的需求、目标和规模，确定需要外包的服务范围和内容。

合同签订：与CRO签订合同，明确双方的责任和义务，包括服务内容、时间表、费用、知识产权等方面的条款。

项目规划：CRO团队与试验负责人合作，制定项目执行计划和时间表，包括招募受试者、数据收集、监测访视、质量控制、数据分析等。

受试者招募：根据试验招募计划，CRO协助制定受试者招募策略，并进行受试者招募、筛选和入组工作。

试验执行：CRO团队协助管理试验的日常执行工作，包括试验产品的分发、试验访视的安排、数据收集和记录、不良事件的报告等。

监测与质量控制：CRO团队进行试验监测工作，包括监测访视的执行情况、数据的准确性和完整性，试验过程符合合同、法规和标准要求。

数据管理：CRO团队负责试验数据的管理和分析，包括数据录入、清洗、校验、统计分析和生成报告等。

安全监察：CRO团队协助安全监察委员会（Safety Monitoring Committee，SMC）对试验安全性数据进行监测和评估，及时识别和报告安全性问题。

报告撰写：CRO团队协助编写试验报告，总结试验结果、分析数据和撰写报告，报告的准确性和完整性。

审查和验收：CRO团队协助管理试验文件和资料，并协助组织审查和验收工作，试验的合规性和质量。

项目收尾：试验结束后，CRO团队协助整理和归档试验文件和资料，总结项目经验和教训，提供后续支持和服务。

在整个试验过程中，CRO团队与试验团队密切合作，共同试验的顺利进行和数据的准确性、可靠性。同时，CRO团队也要遵守相关的法规和伦理标准，保护试验受试者的权益和安全。