在俄罗斯，IVD产品申请RZN注册需要遵守一系列法规和标准。以下是与IVD产品注册相关的主要法规和标准：

俄罗斯联邦医疗保健监督管理局法规：涉及医疗器械注册、审批和监管的法规，包括医疗器械注册程序、技术文件要求、临床试验要求等内容。

俄罗斯国家标准（GOST）：包括医疗器械相关的技术标准和质量标准，如产品标识、包装要求、质量控制要求等。

技术规范（TU）：有时也会有产品特定的技术规范要求，这些规范可能由行业协会或相关制定，用于指导产品的设计和生产。

临床试验相关法规：涉及医疗器械临床试验的法规和指南，包括试验设计、试验实施、试验报告等要求。

质量管理体系标准：如ISO 13485质量管理体系标准，用于指导医疗器械生产企业建立和实施质量管理体系。

法规修订和更新：应该密切关注俄罗斯医疗保健监督管理局发布的法规修订和更新，以注册申请的合规性。

以上是一般情况下涉及IVD产品注册的一些法规和标准，具体的要求可能会根据产品的分类、用途和风险等级而有所不同