俄罗斯联邦医疗保健监督管理局（RZN）对IVD产品注册的技术审评专家通常具有以下资质要求：

背景：具有相关领域的背景和教育背景，如医学、生物学、生物工程、临床医学等。

工作经验：具有丰富的相关工作经验，包括在临床实验室、医疗设备公司、医疗保健或监管等领域的工作经验。

知识：具有深入的知识和技术能力，包括对IVD产品的设计原理、技术规格、性能特点、临床应用等方面的了解。

法规和标准：熟悉相关的法规和标准要求，包括俄罗斯的医疗器械监管法规、ISO标准、欧盟CE认证要求等。

语言能力：具有良好的语言沟通能力，能够流利地阅读、理解和撰写相关的技术文件和报告，包括俄罗斯语和英语等。

认证：持有相关的认证或资格证书，如医学资格证书、临床实验室技术人员资格证书等。

独立性和客观性：具有独立、客观、公正的工作态度和审评能力，能够独立进行技术审评，不受外部干扰或影响。

以上是一些常见的技术审评专家的资质要求，申请者应根据实际情况选择具有相关资质和经验的专家进行技术审评。此外，审评专家可能还需要接受RZN的培训和资质认证，以其具备符合要求的审评能力和水平。