俄罗斯对不同类别和风险级别的产品的审批流程和要求可能会有所不同。一般来说，监管通常会根据产品的分类和风险级别制定不同的审批要求和流程。以下是一般情况下不同类别和风险级别产品的审批区别：

低风险产品：对于低风险的IVD产品，通常审批流程相对简化，要求也相对较少。审批流程可能主要集中在技术评估、质量管理体系和注册申请文件的审查上。

中等风险产品：对于中等风险的IVD产品，审批流程可能会更加复杂，可能需要进行更严格的技术评估、临床评价以及质量管理体系审核。此类产品可能需要提供更多的临床数据以支持其性能和安全性。

高风险产品：对于高风险的IVD产品，审批流程通常会较为严格和复杂。这些产品可能需要进行更严格的临床试验、技术评估和质量管理体系审核，以其安全性和有效性。

特殊类别产品：某些特殊类别的IVD产品，例如基因检测产品或新型技术产品，可能会面临额外的审批要求和流程。这可能涉及到更多的技术评估、安全评估以及监管的专家审查。