制定IVD产品在俄罗斯临床试验中的随访计划时，需要考虑以下几个关键方面：

试验设计和目的： 确定试验的设计和主要目的，包括研究问题、试验设计、受试者特征等，以确定随访计划的整体框架和重点。

受试者入选标准： 确定受试者的入选标准，包括疾病诊断标准、年龄、性别、健康状态等，以便确定随访对象和随访频率。

随访时间点和频率： 确定随访时间点和频率，包括基线随访、治疗期间随访和随访后随访等，以对试验过程和结果进行全面监测和评估。

随访内容和指标： 确定随访内容和指标，包括临床症状、生理指标、实验室检查结果等，以评估受试者的疾病状态、治疗效果和安全性。

随访方式和工具： 确定随访方式和工具，包括面对面随访、电话随访、电子邮件随访等，以及相关的随访问卷、调查表和评估工具。

随访人员和培训： 确定随访人员的角色和职责，包括临床研究人员、研究协调员、医生等，以及他们的培训需求和培训内容。

数据管理和记录： 确定随访数据的管理和记录方式，包括数据收集、录入、审核和存储，以数据的完整性、准确性和安全性。

安全监测和不良事件报告： 确定安全监测和不良事件报告的程序和流程，包括不良事件的识别、报告、记录和处理，以保障受试者的安全和权益。

伦理和法规要求： 随访计划符合伦理委员会批准的试验方案和俄罗斯的法规要求，以保障受试者的权益和试验的合法性。

审查和修订： 对随访计划进行审查和修订，与试验团队和相关专家进行讨论和沟通，随访计划的科学性、合理性和可行性。

综上所述，制定IVD产品在俄罗斯临床试验中的随访计划是试验顺利进行和数据质量可靠的重要步骤，应根据试验的具体情况和要求进行细致和全面的规划和设计。