在俄罗斯进行IVD产品的临床试验中，病例报告表（Case Report Form，简称CRF）是用于收集和记录试验受试者的相关数据和信息的标准化表格或电子文档。CRF具有以下几个重要的作用：

数据收集： CRF用于收集试验受试者的相关数据和信息，包括基线资料、疾病病史、实验室检查结果、试验产品使用情况、不良事件等。

数据记录： CRF是将试验受试者的相关数据和信息记录在试验数据库中的主要来源，通过填写CRF，可以将试验受试者的数据准确、完整地记录下来。

数据验证： CRF中通常包含数据验证规则和逻辑性检查，用于验证收集到的数据的准确性、完整性和一致性，减少数据录入错误和不一致性。

数据分析： 收集到的数据可以用于后续的数据分析，包括描述性统计分析、效果评估、安全性分析等，以评估试验产品的疗效和安全性。

监管要求： CRF是临床试验数据的原始记录，也是监管审查和监督的重要依据之一，必须符合监管要求和法规的要求。

质量控制： CRF的填写和管理要符合严格的质量控制标准，数据的准确性、完整性和一致性，为试验数据的质量提供保障。

总之，病例报告表在IVD产品的俄罗斯临床试验中起着关键的作用，是收集、记录、验证和分析试验受试者数据的重要工具，对试验结果的准确性和可靠性起着重要的保障作用。