IVD产品在越南临床试验的研究设计应根据试验的目的、IVD产品的特性以及越南国内的法规要求进行设计。以下是一般情况下可能采用的研究设计：

随机对照试验：随机对照试验是一种常见的研究设计，将患者随机分配到IVD产品组和对照组。IVD产品组接受新产品的诊断或治疗，而对照组接受标准治疗或安慰剂。这种设计有助于评估IVD产品的疗效和安全性，并与现有治疗方法进行比较。

单臂临床试验：单臂临床试验是一种只包括IVD产品组的研究设计，没有对照组。这种设计适用于评估IVD产品的初步疗效和安全性，但相对难以确定IVD产品的真实效果。

交叉设计：在交叉设计中，试验对象在试验期间先接受IVD产品，然后在另一个时间段接受对照治疗，或者反之。这种设计有助于减少患者间的变异，并提高试验结果的可比性。

多中心试验：多中心试验涉及多个医疗和研究中心的合作，以收集更广泛的数据，并增加试验结果的可靠性和泛化性。

分阶段试验：分阶段试验将试验分为不同的阶段，如I期、II期和III期试验，以逐步评估IVD产品的安全性和有效性。这种设计有助于降低试验的风险，并提高试验的效率。

嵌套设计：嵌套设计将试验对象分为多个层次或子集，以便更详细地研究IVD产品的效果。这种设计通常用于研究特定亚组患者的反应，如不同年龄组、性别、疾病严重程度等。

以上是一些常见的IVD产品在越南临床试验中可能采用的研究设计。具体的研究设计应根据IVD产品的特性、试验目的和越南国内的法规要求进行定制。