D-二聚体（D-D）检测试剂盒生产许可证的办理流程通常涉及以下步骤：

了解相关法规和标准：

深入研究并了解目标国家或地区关于医疗器械生产和销售的法规、标准和指导原则。这包括医疗器械注册、生产许可、质量管理体系等方面的要求。

准备申请材料：

根据相关法规和标准，准备详细的申请材料。这可能包括企业资质证明、生产设施和设备情况、质量管理体系文件、产品技术文件、性能测试报告等。确保所有材料真实、准确，并符合规定的格式和要求。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给目标国家或地区的医疗器械监管部门或相应的认证机构。按照要求缴纳相关费用。

技术审评与现场核查：

监管部门或认证机构会对提交的材料进行技术审评，评估企业的生产能力、质量管理体系以及产品的安全性、有效性等。

根据需要，监管部门或认证机构可能会进行现场核查，检查企业的生产设施、设备、工艺流程等是否符合要求。

获得生产许可证：

如果企业通过了技术审评和现场核查，监管部门或认证机构将颁发D-二聚体检测试剂盒的生产许可证。

遵守后续监管要求：

获得生产许可证后，企业需要遵守目标国家或地区的后续监管要求，如定期报告、不良事件报告等。

如果产品发生任何变更，如生产工艺、产品规格等，企业需要及时向监管部门或认证机构报告并获得批准。