D-二聚体测定试剂盒的IVDD（In Vitro Diagnostic Devices Directive，体外诊断器械指令）办理流程涉及多个步骤，确保产品符合欧盟的相关法规和标准。以下是一个大致的办理流程：

了解IVDD指令和相关法规：

深入研究IVDD指令及其相关法规，确保对D-二聚体测定试剂盒的注册要求有清晰的认识。

产品符合性评估：

确保D-二聚体测定试剂盒符合IVDD指令的要求，包括产品的安全性、性能、标签和说明等方面的评估。

准备技术文件：

准备详细的技术文件，包括产品说明、技术规格、性能评估报告、临床数据（如适用）、制造工艺描述、质量控制程序等。确保所有文件均符合欧盟的标准和要求。

进行临床试验（如适用）：

如果目标市场要求进行临床试验以验证产品的安全性和有效性，请按照相关法规和指南进行临床试验，并准备相应的临床试验报告。

确定监管机构：

确定负责医疗器械注册或认证的监管机构，并了解其与IVDD相关的具体要求和流程。

提交注册申请：

将准备好的技术文件和其他必要的申请材料提交给监管机构。填写并提交注册申请表，并按照要求支付相关费用。

审核和评估：

监管机构将对提交的申请进行审核和评估，可能包括技术文件的审查、现场检查（如适用）等。企业需要配合监管机构的审核工作，并及时提供所需的额外信息或文件。

获得CE认证：

如果申请获得批准，监管机构将颁发CE认证，允许D-二聚体测定试剂盒在欧盟市场上销售和使用。

持续合规：

在获得CE认证后，企业需要确保持续符合IVDD指令和相关法规的要求。这包括定期更新注册资料、接受监管机构的监督检查等。