新加坡的IVD产品生产质量控制体系通常需要符合，如ISO 13485质量管理体系标准，以产品的质量、安全和符合性。以下是IVD产品在新加坡生产时可能采用的质量控制体系：

质量管理手册：制造商通常会建立质量管理手册，明确公司的质量政策、质量目标和质量管理体系的实施细则。质量管理手册是质量管理体系的基础文件，提供了对组织质量管理实践的框架和指导。

程序文件：制造商需要编制一系列程序文件，覆盖生产、检验、测试、采购、售后服务等方面的活动。这些程序文件包括但不限于生产过程控制程序、采购程序、产品检验程序、设备校准程序等。

过程控制：IVD产品的生产过程需要进行严格的控制，以产品的质量和一致性。这包括对原材料的控制、生产设备的校准和维护、生产环境的控制、生产过程的监控和记录等。

检验和测试：制造商需要建立检验和测试程序，对生产过程中的关键环节和产品进行检验和测试，以其符合规格要求和质量标准。这可能涉及原材料检验、中间产品检验、产品检验等。

不良品管理：建立不良品管理程序，对不符合规格要求的产品进行处理和记录。这包括不良品的追溯、评估、处理和报告，以产品的质量和安全。

文件控制：建立有效的文件控制系统，所有质量管理文件都经过版本控制，并且易于查找和访问。这包括制定文件审查和批准程序，以及记录文件的修订和变更。

培训：为员工提供必要的培训和教育，他们理解和遵守质量管理体系的要求。培训内容可能包括质量政策、程序要求、操作规程、不良品处理程序等。

持续改进：制造商应该实施持续改进机制，定期审查和评估质量管理体系的有效性，并采取措施改进和优化体系。这可能包括定期内部审核、管理评审会议、客户反馈分析等。

通过建立和实施这样的质量控制体系，IVD产品制造商可以产品的质量、安全和符合性，满足监管要求，并提升客户满意度和市场竞争力。