在新加坡确定体外诊断（IVD）产品的类别通常涉及以下几个方面：

产品用途和功能：首先，需要确定IVD产品的用途和功能。IVD产品可用于诊断、筛查、监测、治疗指导等不同用途。根据产品的主要用途，可以将其分类为不同的类别，如临床诊断试剂盒、医疗监测设备、治疗监测设备等。

产品技术：IVD产品的技术特征也是确定其类别的重要因素。根据产品所采用的技术，如免疫分析、生物化学分析、分子诊断、细胞学分析等，可以将其分类为不同的技术类别。

监管要求：根据新加坡保健科学局（Health Sciences Authority，HSA）的监管要求，IVD产品可能被分类为不同的风险等级或监管类别。HSA通常根据产品的预期用途、潜在风险、技术特征等因素来确定产品的监管类别。

：IVD产品的分类也可能受到的影响。例如，根据ISO 18113，IVD产品可以根据其技术特征和应用范围被分类为不同的类型，如免疫学诊断、分子诊断、临床化学诊断等。

咨询：在确定IVD产品的类别时，可能需要咨询。制造商可以寻求IVD行业内的专家或法规专家的意见，以他们正确理解产品的分类和监管要求。

综上所述，确定IVD产品的类别涉及产品的用途、技术、监管要求和等多个方面。制造商应该综合考虑这些因素，并在需要时咨询意见，以他们正确理解和遵循新加坡的监管要求。