对于人SMN1基因外显子缺失检测试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理，通常涉及以下步骤：

了解IVDD指令和相关法规：

深入研究并理解欧盟的IVDD指令（现被MDR，医疗器械法规，取代）及相关法规要求，确保产品设计和生产符合指令和法规要求。

产品分类和CE标记：

确定人SMN1基因外显子缺失检测试剂盒的分类，并根据分类确定需要满足的技术文件要求。

准备符合IVDD指令要求的技术文件，以支持CE标记的申请。

准备技术文件：

编写详细的技术文件，包括产品的描述、设计原理、性能验证、临床评估（如适用）、生产工艺、质量控制措施等。

技术文件应充分证明产品的安全性和有效性，并且符合IVDD指令和相关标准的要求。

建立质量管理体系：

建立并维护符合ISO 13485或等效标准的质量管理体系，确保产品的生产和质量控制符合要求。

准备质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、工作指导书、记录等，以证明企业的质量管理能力。

选择公告机构（Notified Body）：

根据产品分类和IVDD指令的要求，选择一家合适的公告机构进行技术文件的审核和评估。

提交技术文件和申请：

将准备好的技术文件和申请提交给选定的公告机构。确保文件完整、准确，并符合公告机构的要求。

接受审核和评估：

公告机构将对提交的技术文件进行审核和评估，以确认产品的安全性和合规性。可能需要补充额外的信息或进行进一步的测试。

现场审核（如适用）：

在某些情况下，公告机构可能会进行现场审核，以验证企业的生产条件、设备、质量管理体系等是否符合要求。

获得CE证书：

如果技术文件和现场审核（如适用）都符合要求，公告机构将颁发CE证书。获得CE证书后，产品可以在欧盟市场上合法销售和使用。

持续合规性：

持有CE证书后，企业应确保持续符合IVDD指令和相关法规的要求，包括定期更新技术文件、进行必要的监督审核等。