在新加坡申请体外诊断设备（IVD）注册时，是否需要提交电磁兼容性（EMC）报告取决于具体设备的特性和用途。根据新加坡卫生科学局（HSA）的要求，以下信息可供参考：

高风险设备：对于高风险类别的IVD设备，尤其是那些含有电子元件并可能与其他电子设备产生电磁干扰的设备，通常需要提供EMC报告。EMC测试设备在正常操作中不会受到其他设备的电磁干扰，也不会对其他设备产生有害干扰。

电气和电子设备：如果IVD设备包含电气或电子元件，可能会需要提交符合（如IEC 60601-1-2）的EMC测试报告。这类设备的EMC报告通常包括：

传导发射：通过电源线传播的电磁干扰。

辐射发射：通过空间传播的电磁干扰。

抗扰度测试：设备在存在电磁干扰时的性能表现。

设备包含电子元件：任何包含电子元件的IVD设备（如自动分析仪、PCR设备等）通常需要进行EMC测试并提交报告。

国际认证：如果设备已经在其他严格监管市场（如欧盟、美国等）获得认证，EMC报告通常是认证的一部分，可以用来支持在新加坡的注册申请。

非电子设备：纯机械式的IVD设备或不涉及电子元件的产品通常不需要提交EMC报告。

低风险设备：对于低风险类别的IVD设备，如果设备的功能和使用方式不会导致或受到电磁干扰，通常不需要EMC报告。

为了确认的IVD设备是否需要提交EMC报告，建议：

审查设备特性：根据设备的电子成分和风险类别，判断是否需要进行EMC测试。

参考HSA指南：查看HSA发布的具体IVD注册指南，了解较新的法规和要求。

咨询顾问：如果不确定设备是否需要EMC报告，建议咨询HSA或注册顾问以所有必要的文件都准备齐全。

提供EMC报告不仅帮助满足HSA的监管要求，还可以设备在实际使用中的安全性和可靠性。