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主营产品: 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
IVD产品申请新加坡HSA注册费 用是多少?


新加坡HSA注册体外诊断设备(IVD)的费用取决于多个因素,包括产品分类、注册类型、审核类型等。由于费用标准可能会随着时间和法规的变化而有所不同,因此具体费用需要根据较新的HSA指南和要求来确定。通常情况下,以下是可能涉及的一些费用:

1. 注册费用

注册费用是向HSA支付的申请注册的费用,具体金额取决于IVD产品的分类和审核类型。通常情况下,注册费用会因产品的分类、复杂程度和审核类型而有所不同。

2. 审核费用

审核费用是向HSA支付的审核服务的费用,包括技术文件审核、现场审核等费用。根据审核的复杂程度和持续时间,费用可能有所不同。

3. LAR费用

如果制造商不在新加坡设立分支,需要建议本地授权代表(Local Authorized Representative,简称LAR)。LAR可能会收取服务费用。

4. 其他费用

除了注册费用和审核费用外,还可能涉及其他费用,如技术文件准备费用、文件翻译费用、顾问费用等。

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