新加坡对体外诊断设备（IVD）临床试验的监督和质量控制措施主要由新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，简称HSA）负责。以下是新加坡对IVD临床试验的监督和质量控制措施的一般情况：

法规依据：新加坡的临床试验受《新加坡医疗器械法规》的监管，制定了相应的法规和指南文件。

伦理审查：所有IVD临床试验必须通过伦理审查委员会（Institutional Review Board，简称IRB）审查，并遵守伦理标准和原则。

审批和注册：HSA负责审批和注册IVD临床试验，试验符合法规要求。

监督和检查：HSA对临床试验进行定期监督和检查，以试验的合规性和安全性。

数据审核：对临床试验数据进行审核，数据的准确性和可靠性。

质量管理体系：IVD临床试验必须建立健全的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

人员培训：试验人员具有必要的培训和资质，能够按照质量管理要求执行试验。

试验设施：试验设施符合法规要求，能够支持试验的进行和管理。

试验报告：对临床试验结果进行报告，包括试验设计、方法、结果和结论等。

沟通和反馈：及时与HSA沟通，向HSA报告试验进展和结果，并接受HSA的指导和反馈。

以上是新加坡对IVD临床试验监督和质量控制措施的一般情况。在实际进行临床试验时，制造商需要严格遵守相关法规和指南文件，试验的安全性、可靠性和合规性。