新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，简称HSA）对体外诊断设备（IVD）的产品安全和性能测试要求通常遵循和较佳实践，并根据产品的分类和特性而有所不同。以下是一般情况下的产品安全和性能测试要求：

电气安全性测试：产品符合相关的电气安全标准和要求，包括电气绝缘、接地连接、漏电电流等测试。

生物安全性测试：评估产品与生物体接触时的安全性，包括材料生物相容性、细胞毒性、细菌毒性等测试。

辐射安全性测试：针对放射性材料使用的产品，进行辐射安全性测试，产品符合相关的辐射安全标准和要求。

机械安全性测试：评估产品的机械结构和性能，产品在正常使用情况下不会造成人身伤害。

灵敏度和特异性测试：评估产品的灵敏度和特异性，包括对目标分析物的检测能力和对其他干扰物的排斥能力。

准确性和精密度测试：评估产品的测量准确性和重复性，测试结果的准确性和可靠性。

线性范围测试：评估产品的线性范围，即在不同浓度下的测试结果与样品浓度之间的关系。

稳定性测试：评估产品的稳定性，包括储存稳定性、操作稳定性等，产品在不同条件下的性能稳定。

符合性测试：产品符合相关的和法规要求，包括ISO、FDA、CE等标准。

认证要求：根据产品的分类和市场要求，可能需要获得相应的认证，如CE认证、FDA510(k)认证等。

综上所述，新加坡HSA对IVD产品的安全和性能测试要求涵盖了多个方面，包括产品的电气安全性、生物安全性、辐射安全性、机械安全性，以及产品的灵敏度、特异性、准确性、精密度等性能指标。制造商在进行测试时应当严格遵守相关的标准和要求，以产品的安全性和性能达到要求。