新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，简称HSA）对体外诊断设备（IVD）产品的生物医学测试要求通常涵盖了多个方面，以产品的生物安全性和有效性。以下是一般情况下的生物医学测试要求：

细胞毒性测试：评估产品与生物体细胞接触时可能引起的毒性反应，产品材料对细胞没有毒性影响。

皮肤刺激性/过敏性测试：评估产品与皮肤接触时可能引起的刺激性或过敏反应，产品对皮肤的安全性。

皮肤敏感性测试：评估产品对皮肤敏感性的影响，包括致敏原测试和皮肤刺激性测试。

植入体生物相容性测试：针对植入体使用的IVD产品，评估其与组织和体液的相容性，产品对生物体的生物相容性。

化学成分分析：对产品中的化学成分进行分析，评估其对生物体的安全性。

溶出性测试：评估产品材料中可能溶出的化学物质对生物体的影响，产品的安全性。

组织接触测试：评估产品与人体组织接触时的相容性，产品对组织没有不良影响。

组织刺激性测试：评估产品与组织接触时可能引起的刺激性反应，产品对组织的安全性。

菌落计数测试：评估产品表面的微生物数量，产品符合相关的微生物控制标准。

内毒素测试：评估产品中可能存在的内毒素水平，产品对生物体没有毒性影响。

综上所述，新加坡HSA对IVD产品的生物医学测试要求涵盖了生物相容性、化学安全性、组织相容性等多个方面，以产品对人体的生物安全性和有效性。制造商在进行测试时应当严格遵守相关的标准和要求，产品的生物医学安全性符合要求。