在新加坡进行体外诊断设备（IVD）产品的临床试验时，建立临床数据库是非常重要的，它用于收集、管理和存储试验数据，以支持试验的进行和结果分析。以下是建立IVD产品临床试验临床数据库的一般步骤和要点：

确定数据库结构：根据试验设计和数据收集需求，确定数据库的结构，包括数据表、字段、关系等。

制定数据收集方案：制定详细的数据收集方案，确定需要收集的数据类型、数据元、数据录入方式等。

选择数据库平台：根据试验规模和需求选择合适的数据库平台，如电子数据捕获（EDC）系统或传统的数据库软件。

建立数据录入系统：搭建数据录入系统，提供便捷的数据录入界面和流程，数据的准确性和完整性。

数据验证和审核：建立数据验证和审核机制，对录入的数据进行验证和审核，数据的质量和一致性。

数据备份和保护：定期进行数据备份，数据的安全性和可靠性，防止数据丢失或损坏。

数据导出和分析：将录入的数据导出到统计分析软件中进行数据分析，包括描述性统计、推断性统计等。

结果报告：根据试验结果编写试验结果报告，清晰地呈现试验结果和结论。

数据安全控制：建立数据访问权限控制机制，限制只有授权人员才能访问和操作数据库。

隐私保护措施：采取隐私保护措施，保护受试者的个人隐私和敏感信息，数据的安全性和保密性。

数据管理计划：制定数据管理计划，明确数据管理的责任和流程，数据管理符合相关规定和标准。

定期审查和监督：定期审查数据管理过程，数据管理的有效性和合规性，及时发现和解决问题。

合规性审查：数据库建立和管理符合相关的法规、标准和伦理要求，包括但不限于HIPAA、GDPR等。

审查和审批：数据库建立和管理需要经过相关监管的审查和审批，如伦理委员会和卫生科学局。

综上所述，建立IVD产品临床试验临床数据库需要进行数据库设计和规划、数据录入和管理、数据分析和报告、数据安全和隐私保护、数据管理和监督、合规性和审查等多个步骤，以数据库的建立和管理符合法规要求，并支持试验的进行和结果分析。