新加坡药品与医疗保健产品管理局（Health Sciences Authority，简称HSA）对体外诊断（IVD）产品申请注册的技术文件审核的时限可以根据不同的情况而有所不同，通常取决于以下几个因素：

申请文件的完整性和准确性：HSA需要对申请材料进行详细的审核，以其完整、准确且符合法规要求。如果申请文件完整、清晰，并且符合要求，审核的时间可能较短；但如果存在不完整或不准确的情况，可能需要额外的时间来进行补充材料的要求或澄清。

申请的类型和复杂程度：不同类型和复杂程度的IVD产品可能需要不同的审核时间。例如，对于新技术或高风险产品，审核可能需要更长的时间来其安全性和有效性。

审批的工作负荷：HSA的工作负荷和审核资源情况也会影响审核的时限。如果HSA的工作负荷较重，审核可能会相对延长。

申请人的配合和沟通：申请人与HSA的配合和沟通程度也可能影响审核的时限。积极回应HSA的要求并及时提供所需的信息和文件，有助于加快审核过程。